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刘志博团队报道放射性药物激活前药策略

作者:     来源:     发布日期:2024-07-19

  近日,77779193永利集团应用化学系/北大-清华生命科学联合中心刘志博团队在 Science Bulletin 上发表了题为“Locally Unlocks Prodrugs by Radiopharmaceutical in Tumor for Cancer Therapy”的研究论文。该工作利用放射性药物[18F]FDG精准靶向肿瘤并诱导肿瘤部位局部水辐解产生水合电子,实现了四价铂前药的可控激活。通过开发以四价铂为连接子的抗体偶联药物(ADC),利用[18F]FDG与ADC的双重靶向,实现了肿瘤部位化疗药物的精准可控释放。放射性药物激活前药策略不仅可以实现原位肿瘤的治疗,还为转移瘤的治疗提供了新的化学工具。

 

  图1  放射性药物[18F]FDG驱动的肿瘤部位Pt(Ⅳ)前药精准激活

 

  90%的癌症相关死亡源于癌细胞转移。放疗激活前药策略为实现联合放化疗提供了新的机遇,但作为一种局部治疗手段,放疗难以实现转移瘤的治疗。放射性药物能够将放射性核素精准递送至转移灶,利用放射性药物激活前药,有望在治疗原位肿瘤的同时实现转移瘤的治疗。铂类药物是临床中化疗药物的基石,四价铂前药被誉为下一代铂类药物,其激活通常基于电子转移触发的还原反应。该工作发现,放射性药物[18F]FDG能够作为激活剂实现四价铂前药的可控还原,释放二价铂药物和轴向配体。机理研究表明,[18F]FDG能够诱导肿瘤部位局部水辐解产生强还原性的水合电子,进而激活四价铂前药。

 

  随后,研究者将[18F]FDG可控激活四价铂前药策略应用于ADC药物。ADC药物可以靶向肿瘤,经肝胆代谢排出体外;而[18F]FDG同样可以靶向肿瘤,经肾脏代谢排出体外。因此,ADC药物和前药激活剂[18F]FDG仅在肿瘤处相遇,利用双重靶向策略实现了肿瘤部位的前药精准激活。

 

  该工作提出了放射性药物激活前药的新策略,开发了放射性驱动活体可控断键反应的新范式,为实现高度肿瘤选择性的前药激活提供了参考。

 

  77779193永利集团/北大-清华生命科学联合中心/昌平实验室刘志博教授为该论文通讯作者,博士研究生王常伦为论文第一作者。该工作得到了77779193永利集团、北大-清华生命科学联合中心、昌平实验室、北京分子科学国家研究中心、中华人民共和国科学技术部、国家杰出青年科学基金、北京市自然科学基金、中央引导地方科技发展资金(甘肃省)等机构和项目的资助。

  

  放疗响应药物简介:

  https://baike.baidu.com/item/放疗响应药物?fromModule="lemma_search-box

  

  原文链接:

  https://doi.org/10.1016/j.scib.2024.07.010

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