天然产物和药物分子具有不同大小的环状结构。合成这些分子时常常面临的挑战是如何高效地构建目标分子中的环系骨架。为应对这些挑战, 余志祥课题组发展了一系列合成环状化合物的新反应(如[3+2], [5+1], [3+2+1], [7+1], [5+2+1]等), 可用于合成五元环、六元环和八元环, 为天然产物和药物分子的合成提供了新的合成工具。最近,余志祥课题组的本科生董哲和柳成航一起发展了一种金催化的烯基化反应, 可以高效地合成具有挑战性的呋喃并七元环化合物。课题组的研究生王熠利用DFT计算对该烯基化反应的机理进行了研究, 对取代基如何通过电子效应来调控七元环的生成有了更加深入的认识。该项工作发表在Angew. Chem. Int. Ed.2013, 52, 14157 (http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201306965/abstract)。
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